Waar gezinnen, professionals en onderzoekers elkaar écht vinden
Het Netwerk Kind & NAH is ontstaan vanuit één overtuiging: goede zorg en ondersteuning stopt niet bij één discipline, organisatie of perspectief. Kinderen en jongeren met niet-aangeboren hersenletsel, en hun gezinnen, hebben baat bij samenhang, afstemming en kennis die gedeeld wordt.
Waarom het netwerk nodig is
Jeppe heeft niet-aangeboren hersenletsel. Hij heeft een lang revalidatietraject achter de rug. Deze is nu afgerond. Dit klinkt als goed nieuws, maar toch lukt het Jeppe en zijn ouders nog niet om hun draai te vinden.
Op school kan Jeppe niet goed meekomen. Buitenspelen en sporten kan hij niet op de manieren waarop dit nu wordt aangeboden. Vrienden heeft hij niet veel, want kinderen vinden hem anders. Jeppe raakt gefrustreerd, zijn ouders lopen vast in de begeleiding van hun kind. Jeppe en zijn ouders missen praktische hulp in hun dagelijks leven. Hulp die zij nu zo hard nodig hebben.
Net als Jeppe zijn er veel meer kinderen en gezinnen die na het oplopen van hersenletsel vastlopen in het dagelijks leven. De gevolgen van het hersenletsel zorgen ervoor dat zij zichzelf en hun omgeving minder goed begrijpen en dat hun omgeving hen minder goed begrijpt.
Na de intensieve zorg
Kinderen met niet-aangeboren hersenletsel en het gezin vallen na de intensieve zorg in een zwart gat. De zorg achter de voordeur is niet goed georganiseerd. Zorg en begeleiding in het omgaan met de gevolgen van hersenletsel in hun dagdagelijks leven is er nauwelijks of niet passend.
Het netwerk Kind & NAH ziet de problemen en uitdagingen waar deze kinderen en gezinnen mee te maken hebben. Wij verbinden kennis en zorgpartijen zodat er altijd passende zorg en begeleiding is. Ook na het verlaten van het ziekenhuis of het revalidatiecentrum. Ook op de momenten dat het leven weer iets nieuws van de kinderen en/of het gezin vraagt.
In het netwerk Kind & NAH komen academische kennis, zorgpraktijk en de ervaringen van de gezinnen samen. Altijd met het kind en de omgeving centraal en zo dicht mogelijk bij huis. Met als doel: een betere kwaliteit van leven van kinderen met niet-aangeboren hersenletsel en hun gezin.
